Varför jag startade denna blogg...


Jo för att när Elias föddes så fick vi inte veta diagnosen på en gång att Elias hade klumpfot utan att det bara hade varit trångt i magen och därför blivit inåt vridna. Det var först när jag började leta fakta på nätet och Elias fick sin remiss till ortopeden fyra veckor senare som vi förstod var klumpfot var...

Jag tycker att det står väldigt lite om klumpfot på nätet och vill därför dela med er av vår vardag som förälder till ett barn med medfödd klumpfot.
På engelska heter det clubfoot.

Jag ska försöka skriva lite fakta om klumpfot, om våra tankar, vilka behandlingsmetoder som finns, om Elias första operation, bilder, hur vardagen förändrades med alla sjukhusbesöken det första halvåret.


Idag har Elias hunnit fylla ett år och är ett riktigt charmtroll. Det enda som kännetecknar att han föddes med dubbelsidig klumpfot är två små ärr på vardera häl annars skulle man aldrig kunna tro att han föddes med det...

Inga kommentarer: